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Nome: N,N-dimetiltriptamina

Nome químico: N,N-Dimetil-1H-Indol-3-etanamina

Fórmula química: C12H16N2

Massa molar: 188.​27  g mol-1

Ponto de fusão: 46ºC

Grupo funcional característico

Grupo indol - Responsável pelas propriedades alucinogénicas

Biossíntese

A DMT é formada a partir do triptofano em três passos.

Em primeiro lugar ocorre a formação da triptamina devido a uma reação de descarboxilação pela enzima aminoácido aromático descarboxilase (AADC).

Em seguida,  é adicionado um grupo metilo, proveniente da s-adenosil-metionina, pela acção da enzima N-indoletilamina metiltransferase (INMT) formando a N-metiltriptamina.

Por último, novamente pela acção da INMT, outro grupo metilo é adicionado, formando a dimetiltriptamina.

1. Freeman S, Alder JF. Arylethylamine psychotropic recreational drugs: a chemical perspective. Eur J Med Chem. 2002;37(7):527-39.

4. ChemIDPlus.  [04-06-2015]. Available from: http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/61-50-7.

5.Jacob MS, Presti DE. Endogenous psychoactive tryptamines reconsidered: an anxiolytic role for dimethyltryptamine. Med Hypotheses. 2005;64(5):930-7.

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